抗链球菌素O(ASO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
抗链球菌素O(ASO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

注册证书编号:京械注准20162400260


用于体外定量检测人体血清或血浆中抗链球菌溶血素O的含量。

链球菌溶血素O。由β溶血性链球菌A群、C 群、G群产生,具有强抗原性,其中和抗体ASO可用作链球菌感染的标志物。一般在链球菌感染后1周滴度开始上升,3-5周达高峰;如无并发症或再感染2个月后下降,2-6个月降到感染前水平。阳性结果提示近期曾有溶血性链球菌感染,但不是疾病活动的标志,用于急风湿热 和急性小球肾炎的辅助诊断,风湿病与类风湿性关节炎的鉴别诊断。


【预期用途】

用于体外定量检测人体血清或血浆中抗链球菌溶血素O的含量。

链球菌溶血素O。由β溶血性链球菌A群、C 群、G群产生,具有强抗原性,其中和抗体ASO可用作链球菌感染的标志物。一般在链球菌感染后1周滴度开始上升,3-5周达高峰;如无并发症或再感染2个月后下降,2-6个月降到感染前水平。阳性结果提示近期曾有溶血性链球菌感染,但不是疾病活动的标志,用于急风湿热 和急性小球肾炎的辅助诊断,风湿病与类风湿性关节炎的鉴别诊断。


【检验原理】

ASO的测试建立在胶乳免疫测定法基础上。当血清中含有ASO时,它与R2中结合在胶乳颗粒上的SLO反应,造成胶乳颗粒凝集,从而形成浊度,通过测量反应生成的浊度,并与校准品进行比较,可得出样本中ASO的浓度。


【检验方法】

1. 试剂配制:液体双试剂,无需配制直接使用。

2. 试验条件:检验环境在温度(15~37)℃、相对湿度不大于95%。


【性能指标】

分析灵敏度:测定活性为75IU/L样本时,吸光度变化值(ΔA/min)在(0.01~0.1)范围内。

线性范围:(5~400)U/L

准确度:相对偏差应不大于±10%。

精密度:重复性≤10%;批间差≤15%。a